TintoFast Synaptophysin Antibody 對冷凍丙酮固定的 Merkel 細胞癌細胞組織的免疫組織化學分析
| 有可能的使用 | 用于莫氏體外診斷 | |||||||||||||||||||||||||||
| 總結與說明 | 突觸素是一種重 38 kDa 的突觸小泡糖蛋白。它存在于內分泌細胞、大腦、脊髓和腎上腺中。它作為神經內分泌細胞的標志物。突觸素與人腎上腺髓質、頸動脈體、皮膚、垂體、甲狀腺、肺、胰腺和胃腸粘膜的神經內分泌細胞發生反應。在腦神經元、脊髓、視網膜和胃腸道的潘氏細胞和胃壁細胞中可見陽性染色。 TintoFast Synaptophysin 抗體可識別正常的神經內分泌細胞和神經內分泌腫瘤。觀察到彌漫性細顆粒細胞質染色，這可能與神經分泌囊泡內的抗原分布有關。Synaptophysin 的表達與 NSE 或其他神經內分泌標志物的存在無關。突觸素是神經和神經內分泌分化的獨立廣泛標志物。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 抗體類型 | 兔多克隆 | 克隆 | 多克隆 | |||||||||||||||||||||||||
| 同型 | IgG | 反應性 | 石蠟，冷凍 | |||||||||||||||||||||||||
| 本土化 | 細胞質 | 控制 | 胰腺、大腦、垂體、腎上腺、結腸 | |||||||||||||||||||||||||
| 介紹 | TintoFast Synaptophysin 是一種兔多克隆抗體，來源于細胞培養上清液，經過濃縮、透析、過濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋，其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 可用性 |
| |||||||||||||||||||||||||||
莫氏冷凍組織的標本制備
將標本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內。
在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上，例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。
在室溫下風干載玻片 2 分鐘，然后在培養箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。
在室溫下用丙酮固定 2 分鐘，然后讓載玻片風干。
莫氏冷凍組織的預處理
將 TintoDetector 培養箱預熱至 110 °C。
將 TintoDetector Cap Gap 載玻片 (BSB 7006) 面對面放置，然后將它們插入 TintoDetector 載玻片支架 (BSB 7003)。
將載玻片浸入含 EDTA 的 ImmunoDNA Retriever 中，通過毛細作用提取足夠的溶液以覆蓋組織。
在預熱的 TintoDetector 培養箱中加熱載玻片 3 分鐘。
將載玻片轉移至室溫并冷卻 1 分鐘。
莫氏 IHC 檢測
HIER 后，將載玻片轉移到 ImmunoDNA 清洗機，靜置 1-2 分鐘。
對于手動染色，在環境溫度下進行抗體孵育。對于自動染色方法，請根據儀器制造商的說明進行抗體孵育。
用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。
繼續 IHC 檢測協議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個步驟之間清洗載玻片。
HRP Green 免疫組化方案的縮寫 Mohs PolyDetector Plus DAB HRP Brown
與一抗孵育 5 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用 M/R 鏈接孵育 4 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
HRP 標簽 4 分鐘。
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
準備
DAB Brown（在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen；充分混合）
或 HRP Green（在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen；充分混合）
用 DAB 或 HRP Green 孵育 1-2 分鐘
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
用蘇木精或核固紅復染 30 秒
用緩沖液（TBST 或 PBST）清洗
使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水，然后使用 PermaMounter 安裝
| 步 | Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 20 分鐘協議 |
| 希爾 | 3 分鐘。 |
| 一抗 | 5分鐘。 |
| 第一步檢測 | 4分鐘。 |
| 第二步檢測 | 4分鐘。 |
| 底物色原 | 1-2 分鐘。 |
| 復染/蓋玻片 | 變化 |
此協議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。
